КАРДИОМИОПАТИИ

Кардиомиопатии

Выберите тип кардиомиопатии. Каждая карточка открывает отдельную клиническую страницу со структурой «Диагностика → Классификация → Лечение → Заключение / профилактика / выписка».

ESC 2023AHA/ACC 2024 HCMРКО

Гипертрофическая кардиомиопатия

ГКМП · HCM · обструкция ВТЛЖ · стратификация риска ВСС · септальная редукция

Открыть подраздел →Дилатационная кардиомиопатия

ДКМП · DCM · систолическая дисфункция · этиология · GDMT · ИКД/CRT

Открыть подраздел →Недилатированная кардиомиопатия ЛЖ

NDLVC · рубцовый/аритмогенный фенотип без значимой дилатации

Открыть подраздел →Аритмогенная кардиомиопатия ПЖ

АКПЖ · ARVC · генетика · желудочковые аритмии · физическая активность

Открыть подраздел →Рестриктивная кардиомиопатия

РКМП · RCM · рестриктивная физиология · амилоидоз и болезни накопления

Открыть подраздел →Некомпактный миокард / гипертрабекулярность ЛЖ

LVNC · гипертрабекулярный фенотип · МРТ · аритмии · генетика

Открыть подраздел →

ОБЩИЙ ПОДХОД

Как подходить к пациенту с подозрением на кардиомиопатию

Фенотип-первый подход ESC 2023: клиническая оценка → ЭКГ → визуализация → определение морфофункционального фенотипа → прицельный поиск генетической, инфильтративной, воспалительной или токсической причины.

Трёхпоколенный семейный анамнез.
ЭКГ, ЭхоКГ, МРТ сердца; Холтер и нагрузочные тесты по показаниям.
Генетическое тестирование при соответствующем фенотипе и каскадный скрининг родственников.
Оценка риска сердечной недостаточности, желудочковых аритмий и внезапной сердечной смерти.

ИСТОЧНИКИ

Основная база раздела: 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies; 2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR Guideline for HCM; клинические рекомендации РКО по ГКМП и ДКМП.